Bienvenida

¡Hola! No tengo idea de cómo hacer un blog, así que solo escribiré cada cierto tiempo lo que me ha pasado (pasa) en torno a la discapacidad y las consecuencias que ha tenido en mi vivirlo.

Primero que nada me presento: soy Sofía, soy psicóloga, tengo 25 años, me gusta mucho todo lo que tenga que ver con aprender como leer, ver series, películas, escuchar podcast, disfruto mucho de la comida y del arte, todo tipo de arte, me encanta verlo, sentirlo y hacerlo, creo que me ha salvado tanto, de las emociones más intensas y de situaciones donde solo me podía refugiar en él,  vivo con parálisis cerebral con tono distónico, esto significa que las señales de mi cerebro no llegan tan rápido a mis músculos y por ello me muevo un poco distinto a todos, mi voz a veces la jala mi cuerpo y mi brazo derecho está muy rígido casi todo el tiempo, sé que suena feo y hay días que si se siente feo, pero lo cierto es que la mayoría del tiempo no se siente así, se siente simplemente como yo, y ya.

Vivir con parálisis cerebral desde bebé me ha hecho conocer a la discapacidad muy de cerca, la discapacidad yo la entiendo desde el modelo social, el cual dice que resulta de la interacción de una persona con diversidad funcional con las barreras que hay en su entorno, entonces la discapacidad está en un mundo que no pensó que personas como yo y con otras diversidades funcionales podemos existir, y no en nuestros cuerpos.

Conozco la discapacidad desde niña, la conocí aunque todavía no la nombraba, la conocí cuando vi a mis papás buscar una escuela que me aceptará y decir que que buena era la que al final me aceptó, cuando mi maestra me dijo que era una niña especial, cuando en el parque los niños y niñas decían que estaba enferma y que era “chicle” al jugar cualquier cosa, conozco como es el esforzarte 10 veces más para llegar a un lugar, conozco todas las ideas que se tienen sobre mí aunque nunca me hayan conocido, conozco el intentar hacer cosas solo porque me dijeron que no iba a poder y conozco la felicidad de lograrlo y la frustración de no lograrlo, conozco la sensación de no querer hacer nada por miedo a asombrar a otras personas, porque hagas lo que hagas no fue pensado para ti. Y conozco el cansancio que todo esto genera, el no poder quejarte, aunque de verdad te moleste, el no poder decirlo en voz alta para no incomodar a todxs a tu alrededor, el no encontrar palabras para lo que te pasa porque no las hay, porque nunca se ha nombrado, nunca nadie lo ha hablado contigo.

Así que este blog va de eso, de nombrar lo que por mucho tiempo, (al menos en mi vida) no tuvo palabras, para que sea real y no se quede solo en el aire, frotando en mi cabeza, para acompañar y vivirlo desde lo colectivo, sé que va a llegar a ser muy incómodo para muchas personas, incluso para mí mostrarme y ser vulnerable me es muuuy incomodo, pero creo que es necesario, es necesario movernos de donde estamos, quitar los estereotipos que hay de la diversidad funcional, hacer entornos más amigables para todas las personas, cuidar nuestras palabras, nuestras miradas, nuestras acciones, y lo más importante, dejar a las personas con diversidad funcional contar sus historias como ellas elijan, sin ser tragedia, héroes, guerreros o ángeles.  

¡Bienvenidxs!